Identificação e Caracterização

Os compostos purificados são identificados e caracterizados por meio de técnicas analíticas, como espectroscopia de massa, espectroscopia de ressonância magnética nuclear e cromatografia.

Isso garante que o composto seja o desejado e esteja de acordo com os padrões de qualidade.

Formulação

Uma vez que o composto ativo é isolado e caracterizado, ele é formulado em uma forma de dosagem adequada para administração, como comprimidos, cápsulas, soluções injetáveis, etc.

Ensaios Clínicos

Antes de um fármaco de origem natural ser aprovado para uso, ele deve passar por ensaios clínicos rigorosos para avaliar sua eficácia e segurança em seres humanos.

Registro e Aprovação

Após a conclusão bem-sucedida dos ensaios clínicos, o fármaco pode ser submetido a uma agência reguladora de saúde, como a FDA nos Estados Unidos, para aprovação.

Produção em Escala

Uma vez aprovado, o fármaco é produzido em escala para atender à demanda do mercado.

Isso envolve a otimização dos processos de produção e controle de qualidade.

Distribuição e Comercialização

O fármaco é distribuído para farmácias e hospitais e disponibilizado para uso pelos pacientes.

É importante observar que o processo de fabricação de fármacos de origem natural pode ser complexo e demorado devido à necessidade de identificar, isolar e purificar os compostos ativos, bem como devido aos rigorosos regulamentos de segurança e eficácia.

Além disso, a sustentabilidade e a preservação da biodiversidade desempenham um papel crucial na obtenção de matérias-primas naturais.